先天性心脏病室间隔缺损(嵴上型)跪求!加送8位数QQ!
你好，先天性心脏病室间隔缺损（嵴上型），缺口大小为3mm*4mm，如果是3岁以下的孩子可以观察，不排除自然闭合可能。如果大于三岁，建议外科手术治疗。依据如下：先天性心脏病室间隔缺损（嵴上型），缺口大小为3mm*4mm，建议做“室间隔缺损修补术”。
如果超声诊断正确的话，嵴上型室缺基本没有自愈可能。我们通常说有可能自愈的是一种膜周型室缺。嵴上室缺有时会引起主动脉瓣脱垂。要定期随访，先心病基本上都是越早治越好。可以等孩子6个月到1岁之间来找我就诊或手术。可以采用我这里的微创方法治疗，这种方法最安全。到时周五上午来，我会详细解释。
膜部缺损膜部是室间隔最薄弱的区域，位于主动脉瓣与三尖瓣之间。此类型最常见，占先天性心脏病的约20%。膜部缺损可单独存在，也可能与其他心脏畸形（如动脉导管未闭、房间隔缺损）合并发生。
室间隔缺损是指室间隔在胚胎发育不全，形成异常交通，导致心室水平产生左向右分流。该病可单独存在，也可作为某种复杂心脏畸形的组成部分，约占先心病总数的20%。疾病类型 根据缺损位置，室间隔缺损可分为室上嵴上缺损、室上嵴下缺损、隔瓣后缺损、肌部缺损和共同心室五种类型。
心室间隔缺损是一种先天性心脏病，需要手术治疗。手术成功率很高，近年来在2岁到23岁的患者中进行了700多例手术，仅有一例出现三度传导阻滞，没有患者死亡。手术费用一般为1万元左右。手术前无需特别注意，但患者不能感冒发热。对于较大的室间隔缺损，不能自行愈合。
室间隔缺损是小儿最常见的先天性心脏病。它可以单独存在、也可与其他心脏和大血管畸形并存。缺损可位于室上嵴上部、室上嵴下部、三尖瓣隔瓣后及肌部等。临床症状与缺损大小及肺血管阻力有关。大型缺损因肺血流增多、肺小动脉肌层退化不完全及血管内膜增厚而造成肺动脉高压。
关于房缺的问题
1、理论上大于1厘米的房缺是需要做手术的，药物只能缓解症状，不能解决根本问题，最终需要手术。手术时机一般是越早越好，你已经有三尖瓣关闭不全，肺动脉压力越来越高，症状只会越来越重。手术的风险随着时间推移会逐渐加大，所以我建议您有条件的话还是早点手术。房缺封堵只能解决你房缺的问题，三尖瓣关闭不全还是需要手术解决的。
2、房间隔缺损患者不能感冒的主要原因是其抵抗力较差，且感冒可能加重心脏和呼吸系统的负担。具体原因如下：抵抗力较差：房间隔缺损患者体内的血液循环和心肺功能通常比没有房缺的人要差，因此他们的抵抗力也相对较弱。易导致肺部问题：如果房间隔缺损较大，很容易导致肺部弥漫性的充血。
3、手术决策：由于房缺问题，胆结石手术的麻醉师未通过，因此决定先进行心脏手术。患者预约了浙一医院心脏大血管外科主任医生，再次确认彩超结果后，医生安排住院并准备进行介入微创手术。
4、您问的问题很专业。孩子的房间隔缺损不大，周边条件较好，应该是介入治疗较为理想的病例。房缺介入治疗时间一般在四岁。后一个问题，我们在超声上通常用三尖瓣反流速度来估测肺动脉压力，这一测量的前提是患儿本身没有先天的三尖瓣反流。而轻度三尖瓣反流可以见于正常孩子。
5、先天性心脏病房间隔缺损在五十岁时是可以治疗的。以下是关于此问题的详细解技术成熟：目前，先天性心脏病的治疗技术已经非常成熟，对于年龄没有绝对的限制。因此，即使已经五十岁，仍然可以接受相应的治疗。缺损大小：房缺26MM属于较大的缺损，这种情况下，尽早手术治疗是较为推荐的选择。
